Estudio genético-molecular de glaucoma primario de ángulo abierto en una familia peruana, sugiere nuevos locus para glaucoma.

María Luisa Guevara Fujita, Rodolfo Pérez Grossman, Carlos Murga Zamalloa, Wilder Castillo Herrera, Ricardo Fujita

Resumen


La contribución de la genética molecular al estudio de en­fermedades hereditarias es innegable. Existen numerosos reportes de genes responsables de enfermedades heredita­rias que facilitan el diagnóstico, pronóstico y también la posibilidad de terapias cuando se conoce el defecto mole­cular involucrado. Además, hay cientos de enfermedades en donde la identificación del defecto molecular está cer­ca porque se han localizado regiones cromosómicas espe­cíficas en donde se sabe, residen genes responsables de es­tas enfermedades. Una estrategia es precisamente, refinar paulatinamente está ubicación a fin de caracterizar el de­fecto molecular, todo ello con miras a establecer posibles tratamientos.

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